[cheremis]

Сейчас это очень модная тема, человеку расшифровавшему геном неандертальца дали Нобелевку и оказалось , что большинство евразийцев в какой-то степени потомки этих загадочных существ. А азиаты ещё и потомки денисовцев.

Посмеялся с аварцев утверждающих в Ютубе что они потомки авар , большинство исследованных на гаплотипы аварцев оказались принадлежащими к гаплотипу J , в то время как старинные авары зачастую несут в себе гаплотип N1 как большинство финно угорских народов , а у аварцев современности он просто отсутствует.


Та же самая история и с аланством осетин, ближайшие аналоги генов сармат находят среди народностей Поволжья , а осетины так же как и аварцы несут в себе гены автохтонных кавказцев.

Сам я недавно сдал тест на гаплотип , ничего удивительного не получил , как и большинство удмуртов несу в себе N1.

Изучение генов венгров времён Обретения Родины так же показало, что и они и гунны и авары имеют корни на Урале , а ближайшая их родня в современном мире это малочисленный народ нганасанов на Таймыре.

Вот статья интересная - и гунны и авары и венгры имели общих предков с нганасанами , а у тех мой гаплотип более чем в 90 процентах .
Кстати, подтвердилась гипотеза Гумилёва о появлении гуннов из угров Урала, да и средневековые хроники венгров тоже.

По Y-хромосоме ДНК (передающейся по прямой мужской линии) кочевые нганасаны (коих осталось всего около 100 человек) принадлежат на 92 % к Y-хромосомной гаплогруппе N1a2b-P43 , на 5 % — к Y-хромосомной гаплогруппе C[13], на 3 % — к Y-хромосомной гаплогруппе O[14]. Это самый высокий показатель среди всех народов для гаплогруппы N1a2b (у тундровых ненцев — 74 %[15]). Кроме того, это один из самых однородных народов из тех, ДНК которых изучена по Y-хромосоме[16].

Для просмотра ссылки Зарегистрируйтесь

[-Сообщение склеено-]

Секвенирование ДНК мне мой работодатель подарил кстати , в основном оно касалось здоровья но и приятный бонус в виде гаплотипа прилагался.


3 из 5 исследованных скифа из пазырыкских курганов тоже моя родня.

[cheremis]

Генетические болезни ашкеназов — генетические заболевания, проявляющиеся в субэтнической еврейской группе ашкеназов. В силу ряда причин, в частности, изначально малой численности и замкнутости сообщества, у ашкеназов заметно повышен риск целого ряда генетических заболеваний, что вынуждает их массово, а порой и в обязательном порядке, проводить генетические тесты[1][2][3].

Согласно расчётам, 25 % ашкеназов являются носителями определённых генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям[3]. У ашкеназов существенно выше вероятность получить наследственное заболевание, чем у других субэтнических еврейских групп: ашкеназы — 43 %, по популяции — 24 %[4]. Такая высокая вероятность обусловила разработку генетического теста на 104 болезни[5], который, впрочем, не включает все самые распространённые среди ашкеназов заболевания[6].

Генетические исследования показывают общность происхождения ашкеназов от относительно небольшой, замкнутой еврейской группы, что, в силу эффекта бутылочного горлышка (оценочно, около IX—X в.) и дрейфа генов оказало сильное влияние на их генофонд. Глубинное секвенирование геномов 128 ашкеназов (жителей США) показало, что ещё одно «бутылочное горлышко» случилось 25-32 поколения назад (приблизительно в XV в.), когда произошло резкое — до 300—400 человек — сокращение популяции предков этой этнической группы, из которых в последующие столетия и выросли современные ашкеназы посредством слияния двух популяций европейского и ближневосточного происхождения[7].

По оценкам группы ученых под руководством доктора Дорона Бехара из Медицинского центра Рамбам г. Хайфа, во время еврейских погромов в Германии во времена Крестовых походов, относительно небольшая группа спасшихся евреев переселилась в Польшу, увеличив к началу Второй мировой войны свою численность до 10 миллионов человек[1]. По расчётам ученых-медиков из Йеля, Института Альберта Эйнштейна, Еврейского университета Иерусалима и Мемориального онкологического центра Слоана-Кеттеринга в Нью-Йорке, исследовавших генетическую формулу ашкеназских евреев, общая численность этой группы составляла около 350 человек[8][9].

Наличествующие исторические данные не подтверждают сколь-либо значительной восточной миграции германских евреев в результате Крестовых походов и других средневековых катаклизмов[10], что соответствует теории о сокращении еврейского населения до 300—400 человек.

Некоторые исследователи[11] предполагают эволюционную связь между развитием рецессивных наследственных заболеваний и повышенным уровнем интеллекта среди ашкеназских евреев[12][13][14][15][16][17][18].

[cheremis]

Ашкеназские евреи сформировались как этнос к 14 веку в Центральной Европе. Есть три основные теории, объясняющих происхождение ашкеназских евреев. Согласно первой теории, ашкеназские евреи ведут своё происхождение из Леванта (территория современной Сирии, Израиля, Ливана), согласно второй — из средиземноморской Европы (возможно, территории современной Италии). Хазарская же теория утверждает, что ашкеназские евреи — это потомки жителей Хазарского каганата (с центром в приморской части современного Дагестана, а позже — в низовьях Волги), которые мигрировали в Европу после разгрома киевским князем Святославом. Многочисленные генетические исследования на протяжении нескольких десятилетий так и не смогли окончательно поставить точку в этом вопросе. Это связано с историей субэтноса ашкеназских евреев. Они несколько раз проходили через резкое сокращение численности и эффект основателя (когда небольшая группа заселяет новую территорию), что резко изменило частоты генетических маркеров и исказило связь их со своими предками.

У ашкеназских евреев наиболее распространены Y-хромосомные гаплогруппы E1b1b1, J1, J2 и R1a1a. Исследование Y-хромосом показало, что большинство ашкеназских евреев являются потомками переселенцев с Ближнего Востока. Переселение произошло предположительно 1300-2200 лет назад. Причём в какой-то момент времени группа сократилась до 350 мужчин. У ашкеназских левитов гораздо более высокий уровень (>50%) восточноевропейских линий происхождения, что указывает на возможный хазарский источник в этом конкретном случае.

Митохондриальные гаплогруппы представлены субкладами гаплогруппы К (32%) и гаплогруппой N1b (9%). Эти линии чрезвычайно редки на Ближнем Востоке и в Европе, что делает выявление потенциальных исходных популяций очень сложной задачей. Ранее происхождение женской линии ашкеназских евреев вели с Ближнего Востока. Но исследование 2013 года показало, что более 80% митохондриальных линий ашкеназских евреев были привнесены в этнос из Европы. И лишь малая часть из них происходят из ближневосточного источника. Следовательно, в то время как с мужской стороны в родословной ашкеназских евреев мог быть значительный ближневосточный (и, возможно, восточноевропейский/кавказский) компонент, материнские линии в основном восходят к доисторической Западной Европе. Эти результаты указывают на случаи обращения в веру местных женщин при формировании общин ашкеназских евреев в Европе.

Известные ашкеназские евреи

Альберт Эйнштейн — физик-теоретик, создатель теории относительности.

Джулианна Маргулис — актриса и продюсер.

Натали Портман — актриса и режиссёр.

Стефан Цвейг — писатель.

[cheremis]

Ученые выяснили, что часть впервые заселивших Америку сибиряков вернулась обратно
Current Biology: часть заселивших Америку сибиряков вернулась обратно и дошла до Камчатки


Ученые из Университета Тюбингена совместно с коллегами из нескольких стран выяснили, что люди мигрировали не только из Сибири в Америку, но и обратно. Исследование опубликовано в журнале Current Biology.

Ученые проанализировали ДНК десяти человек в возрасте до 7500 лет. Они выявили ранее не описанную группу алтайских охотников-собирателей, живших в неолитическом Алтае-Саянском регионе, недалеко от места, где сходятся Россия, Китай, Монголия и Казахстан. Генетические данные показывают, что они представляли смесь двух различных групп, живших в Сибири во время последнего ледникового периода: сибирских и североевразийских народов.

Данные генетического анализа также отражают несколько волн миграций из Северной Америки в северо-восточную Азию за последние 5000 лет. Ранние американцы доходили Камчатки и Центральной Сибири. Кроме того, жители Дальнего Востока были родственны охотникам-собирателям с Японского архипелага.

Ученые также обнаружили необычное захоронение человека, который был погребен в религиозном костюме и с предметами, указывающими на шаманизм. Его погребальный инвентарь выглядит иначе, чем в других местных захоронениях, что подразумевает переселение как культурно, так и генетически разных людей в Алтайский край. Авторы отметили, что Алтай известен как место обнаружения новой архаичной группы гоминид — денисовцев. Но этот регион также имеет важное значение в истории человечества как перекресток для перемещений людей между северной Сибирью, Центральной Азией и Восточной Азией на протяжении тысячелетий.

Перемещение людей через Берингово море из Северной Азии в Северную Америку — хорошо известное и доказанное явление в ранней истории человечества. Но генетический состав людей, живших в то время в Северной Азии, оставался загадочным из-за ограниченного числа проанализированных древних геномов из этого региона.

[Gorthauerr]

cheremis (10 января 2023, 16:00):

У ашкеназских левитов гораздо более высокий уровень (>50%) восточноевропейских линий происхождения, что указывает на возможный хазарский источник в этом конкретном случае.

Можно уточнить, не абстрактных восточноевропейских линий, а R1a.
Или персидский, если вспомнить что 2й Храм строился при Ахеменидском шахиншахе Ксерксе, персы помогли евреям вернуться из вавилонского плена, и во времена Ахеменидов произошло укрепление монотеизма. Для просмотра ссылки Зарегистрируйтесь
Хазарский это скорей Y-гаплогруппа Q (Род Ашина, гунского происхождения) которая тоже у ашкенази встречается

[Старый]

Исследования палеогенетиков по происхождению населения эпохи Каменного века на Алтае:

Для просмотра ссылки Зарегистрируйтесь

Она возникла в результате смешения потомков древних северных евразийцев и палеосибиряков

Спойлер (раскрыть)

Палеогенетики прочитали десять древних геномов людей, останки которых нашли в Сибири. Пять человек, живших около 7500–5500 лет назад и похороненных в могильниках недалеко от современного Барнаула, оказались представителями ранее неизвестной популяции. По расчетам ученых, они произошли от смешения древних северных евразийцев и палеосибиряков. Кроме того, исследование генома шамана, умершего на Алтае около 6500 лет назад, показало, что среди его предков была вышеупомянутая популяция и группа, генетически близкая к байкальским охотникам-собирателям эпохи раннего неолита. Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале Current Biology.

Северная Азия уже не первый год привлекает внимание палеогенетиков. Благодаря их сотрудничеству с археологами и палеоантропологами удалось открыть ранее неизвестную популяцию древних людей — денисовцев, подтвердить присутствие на Алтае неандертальцев и даже установить их родственные связи. Кроме того, из Сибири происходит один из древнейших (или древнейший) геном человека современного анатомического типа, жившего около 45 тысяч лет назад.

Однако применительно к эпохам верхнего палеолита, мезолита и неолита для столь обширного региона в настоящее время прочитано достаточно ограниченное количество древних геномов. При изучении происхождения древнего населения Сибири и Дальнего Востока нередко выделяют условные предковые популяции. Одна из них — древние северные евразийцы (Ancient North Eurasian, ANE). Эта популяция генетически связана с жившим около 24 тысяч лет назад индивидом со стоянки Мальта (Иркутская область), а также с человеком со стоянки Афонтова Гора (Красноярск), жившим около 17 тысяч лет назад. Другая условная популяция — это древние северо-восточные азиаты (Ancient Northeast Asian, ANA), связанная с дальневосточными охотниками-собирателями из пещеры Чертовы Ворота, живших около 7,7 тысячи лет назад. Третья условная популяция — палеосибиряки (paleoSiberian), связаны с 14-тысячелетним геномом человека из стоянки Усть-Кяхта-3 (Бурятия) и 9-тысячелетним геномом индивида Колыма из местонахождения Дуванный Яр (низовья Колымы).

Восполнить некоторые пробелы в генетической истории Северной Азии взялись Козимо Пост (Cosimo Posth) из Института эволюционной антропологии Общества Макса Планка и его коллеги из Германии, Израиля, Китая, Кореи и России. Для этого они прочитали полные геномы десяти людей: трех — с Камчатки (возраст около 500 радиоуглеродных лет — в остальных случаях возраст калиброванный), одного индивида из дальневосточной пещеры Летучая Мышь, жившего около 7000 лет назад. Останки еще шести человек нашли на Алтае: пять человек из могильников Фирсово-XI, Новоалтайск-Развилка и Тузовские Бугры-I (Барнаульское Приобье, возраст от 5500 до 7500 лет) и один человек из пещеры Нижнетыткескенская-I (среднее течение Катуни). Последнего индивида, жившего около 6500 лет назад, выделяет богатый сопроводительный инвентарь и убранство костюма, которые, возможно, указывают на его шаманский статус.

Анализ главных компонент показал, что пять индивидов из-под Барнаула на графике, где слева — восточноевропейские охотники-собиратели (EHG), а справа — древние северо-восточные азиаты, находятся в отдалении от обеих популяций. Рядом с ними кластеризуется один молодой индивид, проживавший в верхнем течении реки Енисей около 4700 лет назад. На этом же графике ранненеолитические охотники-собиратели из Байкальского региона и индивид из пещеры Нижнетыткескенская-I оказались смещены в сторону восточного кластера.

С помощью f3-статистики ученые выяснили, что пять алтайских охотников-собирателей (и индивид с Енисея) демонстрируют большое количество предков, связанных с древними северными евразийцами. Среди более поздних популяций этим они близки с неолитическими охотниками-собирателями из Западной Сибири (около 8000–6000 лет назад), носителями ботайской культуры из Казахстана (около 5500–5300 лет назад), а также популяцией бронзового века из Таримского бассейна (около 4000 лет назад). Исследователям удалось смоделировать происхождение алтайской популяции из двух компонент: древние северные евразийцы и палеосибиряки, к которым, помимо упомянутых, близки 6000-летний геном из Якутии, а также два североамериканских генома людей, живших 13 и 8 тысяч лет назад (Anzick-1 и Kennewick).

Затем исследователи уточнили, что носители ботайской культуры и западносибирские неолитические охотники-собиратели лучше подходят на роль предков, происходящих от древних северных евразийцев, нежели позднепалеолитический индивид Афонтова Гора-3. Ученые предложили следующую модель для алтайских охотников-собирателей и индивида с Енисея: компонента, связанная с Усть-Кяхта-3, (53,7–66,3 процента) и западносибирские охотники-собиратели эпохи неолита (33,7–46,3 процента).

При этом среди алтайских охотников-собирателей также обнаружились различия в количестве предков, связанных с палеосибирским населением. Так, более древние индивиды Altai_7500BP (могильник Фирсово-XI) оказались несколько ближе к популяции, связанной с североамериканским индивидом Anzick-1, по сравнению с Altai_6500BP (могильник Новоалтайск-Развязка). А индивиды Altai_5500BP (могильник Тузовские Бугры-I) демонстрируют дополнительную близость к популяции индивида Kennewick, нежели Altai6500_BP. По данным исследователей, эти различия объясняются разным количеством предков, связанных с палеосибирской популяцией, которая находится в отдаленном генетическом родстве с коренными американцами. По оценкам палеогенетиков, смешение между группой связанной с палеосибиряками и древними северными евразийцами, судя по геномам алтайских индивидов, произошло между 11000 и 7400 лет назад.

Затем ученые решили проверить, могла ли эта ранее неизвестная популяция быть предковой для других групп. Оказалось, что алтайская популяция могла быть одной из предковых для байкальских охотников-собирателей раннего неолита и раннего бронзового века. На их долю может приходиться около 20 процентов генофонда, когда в модели в качестве второго источника используются индивиды из пещеры Чертовы Ворота (древние северо-восточные азиаты). Эта модель хорошо согласуется с расчетами времени смешения двух предковых групп для древних жителей Байкальского региона.

Новые данные об алтайской популяции проливают свет и на происхождение других более поздних групп. Так, в прошлых исследованиях отмечалось, что в популяции окуневской культуры раннего бронзового века распространена Y-хромосомная гаплогруппа Q, что характерно и для алтайской популяции. Ученые смоделировали происхождение окуневцев из трех источников, среди которых алтайский оказался основным (56,4 ± 6 процентов). Два других связаны с носителями афанасьевской культуры, а также байкальскими охотниками-собирателями. По их расчетам, популяция алтайских охотников-собирателей смешалась с байкальской около 6000 ± 700 лет назад. После чего эта группа смешалась с афанасьевцами, населявшими Минусинскую котловину в конце IV — первой половине III тысячелетия до нашей эры.

На самом Алтае ранее генофонд популяции Altai_MLBA (средний и поздний бронзовый век) описали как смесь байкальских охотников-собирателей и скотоводов среднего бронзового века, близких к носителям синташтинской археологической культуры. Однако, возможно, что в формировании этого населения участвовали три предковые группы, включая ранее неизвестную. Исследователи также обратили внимание на недавно изученные геномы популяций бронзового века из Джунгарской и Таримской впадин. Так, индивидов ранней бронзы из Джунгарской впадины они смоделировали из двух источников: ранее неизвестная алтайская популяция и афанасьевцы, доля последних при этом варьировалась от 25 до 40 процентов.

Популяцию из Таримского бассейна же они смоделировали из двух почти равных источников, связанных с алтайскими охотниками-собирателями и индивидом Афонтова Гора-3. Ученые отметили, что в геномах алтайской популяции присутствуют многочисленные продолжительные сегменты гомозиготности. Это свидетельствует о небольшом эффективном размере популяции. Однако ранее сообщалось, что популяция из Таримского бассейна прошла через еще большее «бутылочное горлышко».

Далее исследователи остановились на геноме индивида из алтайской пещеры Нижнетыткескенская-I, который оказался генетически близок к популяциям с высокой долей предков, связанных с древними северо-восточными азиатами. Его происхождение можно смоделировать из уже упомянутой популяции алтайских охотников-собирателей и предковой группой связанной с байкальскими охотниками-собирателями раннего неолита (47,7 ± 5,2 процента) или индивидами из пещеры Чертовы Ворота (37,4 ± 4,3 процента). Ранее предковой компоненты, связанной с древними северо-восточными азиатами, западнее Байкальского региона и Центральной Монголии не находили.

Анализ генома 7000-летнего индивида из пещеры Летучая мышь (Дальний Восток) показал, что он близок к древним северо-восточным азиатам — индивидам из Чертовых Ворот и к носителям бойсманской археологической культуре, существовавшей в южной части современного российского Приморья в эпоху неолита. При этом около 29,7 ± 9,8 процента его генов связаны с населением Японии периода Дзёмон. Похожая пропорция наблюдается и у еще одного носителя бойсманской культуры, что указывает на генетические связи между двумя группами.

Исследование геномов трех индивидов с Камчатки, живших около 500 радиоуглеродных лет назад, показало, что они генетически близки к современным корякам и ительменам, а также к геному индивида с Колымы эпохи мезолита (около 9,8 тысячи лет назад), 4000—летнему носителю культуры саккак из Гренландии.

Кроме того, геномы из Якутии возрастом от 6000 до 2500 лет указывают на серьезные изменения, происходившие в регионе. С течением времени местный генофонд постепенно смещался в сторону современных популяций Северо-Восточной Сибири (эвены и эвенки). Так, между 6000 и 4000 лет назад в местном генофонде почти на 50 процентов увеличилось количество генов, схожих с популяций из пещеры Чертовы Ворота. А между 4000 и 2500 лет назад — с увеличением предковой компоненты, которая сегодня наиболее отчетливо заметна у нганасанов (она же присутствует и у многих носителей языков уральской семьи).

Кроме того, исследователи обнаружили обратный поток генов от коренного населения Америки. По их расчетам, с этой группой связано около 50 процентов родословной в популяциях раннего железного века, проживавших на побережье Берингова моря. Генофонд исследованных трех 500-летних жителей Камчатки ученые смоделировали как смесь населения Северо-Восточной Сибири и коренных американцев. На долю последних, по расчетам ученых, приходится от 6,9 до 10,8 процента. В геномах современных коренных жителей Камчатки и Чукотки доля американских предков оказалась выше.

Оригинал:
Для просмотра ссылки Зарегистрируйтесь

[cheremis]

cheremis (16 декабря 2022, 16:55):

Провели бы исследования останков Рюриковичей , есть же мощи Александра Невского, останки Боголюбского и Грозного, заодно бы и подтвердили основную линию современных Рюриковичей.Хотя может той же Церкви это не выгодно, может упасть тень на подлинность.

«Теперь можно считать доказанным, что Владимир Мономах принадлежал к гаплогруппе N1c1, не меньше оснований считать и Ярослава Мудрого представителем этой гаплогруппы, но встает вопрос, является ли Рюрик его предком, и если ответ утвердительный, то генетическое происхождение Владимира Мономаха прояснит и происхождение Рюрика», — пишет В. Г. Волков. По имеющимся ныне данным, предок Ярослава Мудрого и Владимира Мономаха мог происходить из Швеции или береговой Финляндии (последнюю версию выдвигают финские ученые).

[-Сообщение склеено-]

А что касается Чингисхана, смелое предположение авторов статьи похоже на правду. Гаплогруппа Чингисхана — C-M217, наиболее распространенная ветвь гаплогруппы C-M130; ее обозначают также С3*. Появиться она должна была около тысячи лет назад — расчеты, проведенные двумя методами, дают интервалы 700–1300 и 590–1300 лет. Это соответствует годам жизни Чингисхана (около 1162–1227), хотя нельзя исключать, что современные носители гаплогруппы — потомки не только его самого, но и его близких и дальних родичей по мужской линии. Гаплогруппа встречается у народов, которые, по преданию, ведут свой род от Чингисхана, распространена на территории Монгольской империи, к тому же распространение ее было слишком быстрым для случайного, что подтверждается математическими моделями. Те, кто все же опасается поминать Чингисхана без неопровержимых доказательств, говорят о «хромосоме звездного кластера». (Базовый вариант гаплотипа встречался чаще всего, но было найдено также множество редких вариантов, отличающихся в одной-двух точках, — это можно изобразить в виде фигуры, похожей на большую звезду с короткими лучиками.)

А как насчет неслучайного распространения? Первая и любимая жена Чингисхана Бортэ родила ему четырех сыновей, наследовавших верховную власть, — Джучи, Чагатая, Угэдэя, Толуя, и все они подарили великому завоевателю внуков. У него было еще по крайней мере четыре жены, а также сотни наложниц. Мы помним, что естественный отбор по Y-хромосоме не так уж силен. Зато мы видим ситуацию, когда представители одного рода получают прекрасные возможности как для произведения потомства, так и для уничтожения представителей других родов. Повышенная репродуктивная приспособленность, передаваемая социально... Даже когда империя распалась, правителями ее частей остались Чингизиды, человеку другого происхождения пробиться к верховной власти было трудно. Как заметили авторы статьи, чем это не групповой отбор в человеческой популяции, тот самый групповой отбор, который так яростно отрицает Ричард Докинз, автор концепции «эгоистичного гена»?

С тех пор прошло более десяти лет, и поиски хромосомы Чингисхана продолжаются. В той же статье упоминались пакистанские хазары — по преданию, тоже его потомки, и в самом деле, у них, единственных вне территории империи, хромосома была найдена. Нашли и ее и в России — такие исследования ведут, например, сотрудники Института общей генетики РАН, об этом рассказано в книге И. А. Захарова-Гезехуса «По следам Чингиз-хана. Генетик в центре Азии» (Москва—Ижевск: Институт компьютерных исследований, 2013). Хромосома Чингисхана имеется у коренных жителей Алтая, алтайских казахов, бурятов, калмыков, ногайцев, тувинцев — то есть именно у тех народов, которые обитали на территории Монгольской империи. И. А. Захарову-Гезехусу удалось найти в Казахстане нескольких людей, ведущих свою родословную от Джучи, сына Чингисхана. Однако их гаплогруппы сильно отличались не только от «звездного кластера» (это бы еще полбеды — происхождение самого Джучи подвергалось сомнению, он родился после того, как его мать побывала в плену), но и друг от друга. Зато гаплогруппа С3* с очень высокой частотой встречается в некоторых казахских кланах: Жалайыр — 38%, Торе — 35%, Керей — 65%! Похоже, нам еще многое предстоит узнать. Прав Спенсер Уэллс, история человечества хранится не только в летописях и преданиях, но и в четырехбуквенном коде ДНК. И эту книгу мы еще только начинаем читать.

Для просмотра ссылки Зарегистрируйтесь

[cheremis]

Славянизация уралоязычных народов Волго-Окского междуречья. Языки и гены от железного века до славян

[cheremis]

Все исследованные знатные авары среднего и позднего периода относятся к гаплотипу N-F4218

[cheremis]

Гаплогруппа династии Арпад.
По данным генетиков у Белы III (id:BelaIII_HU3B) определена Y-хромосомная гаплогруппа R1a-Z93>R1a-SUR51>R1a-ARP11>R1a1a1b2a2a1c3a3b-ARP10[1][2] (R1a1a1b2a2a1c3, снипы ISOGG[en], software Yleaf: Software for Human Y-Chromosomal Haplogroup Inference from Next-Generation Sequencing Data (определитель субклада по BAM-файлу)[2]) и митохондриальная гаплогруппа H1b[3]. Двое людей (Béla III и HU52) из шести из Королевской базилики Секешфехервара относятся к Y-хромосомной гаплогруппе R1a1a1b2a2-Z2124>R1a1a1b2a2a-Z2123>R1a-SUR51/SUR1 и образуют субклад R1a-ARP10[1]. HU52 (id:SRS6609007), возможно, является внуком Белы III и Анны (Агнессы) Антиохийской галицким князем Андрашем (королевичем Андреем)[4]. Ближайшим живущим родственником Арпадов в ветви R1a-ARP5 (внутри R1a-SUR51) является серб (id:SRS6892240) из ветви R-ARP7*. Сестринской для линии R1a-ARP5 является ветвь R1a-SUR52, отошедшая от R1a-SUR51 1900 лет назад и представленная в настоящее время популяцией башкир, происходящих преимущественно из Бурзянского и Абзелиловского районов Башкортостана. У остальных четырёх образцов из Королевской базилики Секешфехервара определены Y-хромосомные гаплогруппы R1a1a1b1a2-Z280>R1a1a1b1a2b3a4a-YP1626 (HU54), R1b1a1b1a1a2b-PF6658, R1b1a1b1a1a1c2-BY41605, J1a2b1b2c1a-ZS7626 и E1b1b1a1b1a-BY4992. Также определены митохондриальные гаплогруппы H1c1, H7b1, H46, T2b2b1, U4a, U4a2b, U5b2c, J1c3a[2].

В 2022 году определена принадлежность короля Ласло I Святого из династии Арпадов к Y-хромосомной гаплогруппе R1a-SUR51[5] (субклад R1a-ARP5>R1a-ARP11>R1a-ARP11

[cheremis]

Забавно вышло , в игре Медь 2 мой любимый юнит - венгерская знать, а последние исследования древних венгров и знати аваров показывают что я к ним гораздо ближе генетически чем современные венгры. У нас западно-сибирский гаплотип.